RESSORT D'ARGENT, MD. — La Food and Drug Administration (FDA) a obtenu l'approbation du ministère de la Santé et des Services sociaux pour poursuivre un plan de réorganisation vieux de plus d'un an qui créera un programme unifié d'alimentation humaine (HFP) pour superviser la chaîne d'approvisionnement alimentaire du pays et la sécurité alimentaire.

Avec cette décision, annoncée le 30 mai, les fonctions du Centre pour la sécurité alimentaire et la nutrition appliquée (CFSAN) et le Bureau de la politique et de la réponse alimentaires (OFPR) — ainsi que certaines fonctions du Bureau des affaires réglementaires (ORA), le domaine de la FDA opérations – seront regroupées sous un seul programme.

La FDA va également changer le nom de l'ORA en Bureau des inspections et des enquêtes (OII), ce qui, selon l'agence, soulignera le rôle de ce bureau en tant que « première ligne de la FDA ». La restructuration de l'ORA devrait permettre à l'unité des opérations sur le terrain de se concentrer davantage sur les inspections, les enquêtes et les importations. En outre, la FDA créera un centre d'excellence en nutrition et un bureau de partenariats pour le système intégré de sécurité alimentaire.

Les plans prévoient que la réorganisation soit mise en œuvre d'ici le 1er octobre. La FDA a noté que les bureaux et les centres touchés par la réorganisation développent de nouveaux processus et procédures pour une transition en douceur vers la nouvelle structure.

« C'est un moment particulier pour la FDA », a déclaré Robert Califf, commissaire de la FDA. « Je suis très heureux de constater qu'après un an et demi de travail acharné et d'efforts consacrés à cette vision transformatrice du programme des aliments humains de la FDA et de l'architecture de l'agence, nous sommes sur le point de voir la plus grande réorganisation du programme d'alimentation humaine de la FDA. agence de l'histoire récente prennent vie cet automne. Cette réorganisation a été une entreprise majeure pour la FDA, et je suis fier de ce que nous serons en mesure d'accomplir de manière plus efficace et collaborative pour mieux remplir notre mandat de santé publique.

La FDA a déclaré que la réorganisation renforcerait sa capacité à superviser l’approvisionnement alimentaire humain et d’autres produits.

« La réorganisation permettra à la FDA d'être plus efficace, plus agile et préparée aux industries complexes et en constante évolution que nous réglementons, aux nouvelles technologies alimentaires et médicales, ainsi qu'aux impacts de la mondialisation, du changement climatique et d'autres facteurs qui nécessitent que l'agence de s'adapter rapidement », a déclaré la FDA.

Un HFP unifié, a ajouté la FDA, renforcera également sa vision dans le cadre de la loi sur la modernisation de la sécurité alimentaire ; renforcer les partenariats locaux, étatiques et internationaux ; et aider l’agence à réglementer plus efficacement les produits alimentaires et agricoles innovants. La FDA a déclaré que la réorganisation renforcerait sa capacité à répondre aux urgences liées à l’alimentation, telles que les pénuries de préparations pour nourrissons en 2022.

En août dernier, la FDA a nommé James Jones, vétéran de l'Environmental Protection Agency (EPA), premier commissaire adjoint du HFP, et Jones a pris ses nouvelles fonctions à la FDA le 24 septembre 2023. À l'EPA, son travail s'est concentré sur la réduction de l'impact des produits chimiques et de la pollution sur l’approvisionnement alimentaire américain.

Le plan de réorganisation de la FDA est intervenu après que Califf a déclaré en décembre 2022 que l'agence évaluerait les recommandations d'un groupe d'experts visant à renforcer l'appareil de réglementation alimentaire, qui comprenait des propositions visant à séparer les fonctions de surveillance des aliments et des médicaments. Il a fait cette annonce avec la publication du rapport d'évaluation opérationnelle du programme d'alimentation humaine de la FDA de la Fondation Reagan-Udall, commandé par Califf en juillet 2022 et à la suite d'une étude menée par un groupe d'experts indépendants débutant en septembre 2022. Le panel a évalué la culture de la FDA, structure/direction, ressources et autorités et a fait des suggestions pour affiner la fonction de réglementation de l'agence, resserrer les liens entre l'État et les gouvernements locaux et mieux sécuriser l'approvisionnement alimentaire du pays. En 2022, la FDA a également réalisé un examen interne distinct de sa réponse à la chaîne d’approvisionnement des préparations pour nourrissons.

La Consumer Brands Association a salué la mise en œuvre prochaine du plan de la FDA pour un HFP unifié.

« La Consumer Brands Association félicite la FDA pour l'approbation de la réorganisation du programme d'alimentation humaine et d'autres actions de modernisation », a déclaré Sarah Gallo, vice-présidente de la politique des produits à l'ABC basée à Arlington, en Virginie. « Les fabricants des marques américaines de confiance dépendent de la FDA pour remplir son rôle de réglementation de manière efficace, efficiente et transparente. Consumer Brands estime que la FDA peut et doit évoluer au rythme du consommateur en utilisant un système de réglementation modernisé pour mieux assurer la sécurité des consommateurs et suivre le rythme de l'évolution rapide des préférences des consommateurs et des opportunités croissantes d'introduire des produits innovants sur le marché. Cela profitera en fin de compte aux personnes les plus importantes servies par l’industrie des biens de consommation emballés et la FDA, les consommateurs américains. Nous sommes impatients de continuer à travailler avec la FDA dans le cadre de cette nouvelle structure pour mettre sur le marché des aliments, des boissons, des produits ménagers et des produits de soins personnels sûrs.